(CercleFinance.com) - Bayer a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé le vericiguat (verquvo) comme traitement des patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique symptomatique.

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L'approbation s'appuie sur les résultats de l'essai pivot de phase III Victoria, publié dans le New England Journal of Medicine (NEJM) en mars 2020 et fait suite à l'examen prioritaire accordée par la FDA.

Vericiguat est développé conjointement avec MSD (un nom commercial de Merck & Co) qui en détient les droits commerciaux aux États-Unis tandis que Bayer détient les droits commerciaux exclusifs dans le reste du monde.

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